Food and Drug Association (FDA) opublikowała uaktualnienie stanowiska dotyczącego możliwego negatywnego wpływu skanu tomograficznego (CT) na działanie urządzeń wszczepialnych (UW) takich jak:
-
pompy insulinowe
-
kardiostymulatory serca i urządzenia pochodne (cardiac implantable devices)
-
neurstymulatory
Pomimo częstości raportowanych zdarzeń określanej jako ekstremalnie rzadkie a dotyczących obserwowanych zaburzeń działania ww. urządzeń w czasie lub bezpośrednio po skanie tomograficznym FDA zdecydowało zarekomendować co następuje:
-
w miarę możliwości należy dołożyć starań aby UW znalazły się poza obszarem skanowania
-
należy starannie rozważać wskazania do skanu
-
należy stosować protokoły niskiej dawki (udokumentowano dodatnią korelację pomiędzy wysokością dawki a częstością incydentów)
-
występowanie ww incydentów nie powinno zniechęcać lekarzy do kierowania na CT tych pacjentów w uzasadnionych przypadkach, ponieważ korzyści z badania przewyższają ewentualne minimalne ryzyko
-
CT pozostaje preferowaną metodą diagnostyki obrazowej u pacjentów z UW (bezpieczniejszą niż rezonans magnetyczny)
-
zachęca się do raportowania ewentualnych kolejnych przypadków możliwej interferencji
Źródło: http://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/RadiationSafety/ElectromagneticCompatibilityEMC/ucm489704.htm
